药品不良反应报告和监测检查指南(试行)是()制定下发的。
A.2011年卫生部
B.2015年国家食品药品监督管理总局
C.2018年国家卫计委
D.2015年国家工商管理局
A.2011年卫生部
B.2015年国家食品药品监督管理总局
C.2018年国家卫计委
D.2015年国家工商管理局
第2题
A.医疗器械生产单位、使用单位、药品研发机构、
B.医疗器械生产单位、经营企业、使用单位
C.医疗器械生产单位、经营企业、疾控中心
D.医疗器械生产单位、经营企业、检验机构
第3题
A.所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重、罕见或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
第5题
A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识,作好药物信息及不良反应咨询服务
B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与,管理
C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序,并有转抄与执行者签字
D.立药品安全性监测制度,发现严重、群发不良事件及时报告并记录
第6题
A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理,保证基本药物质量
C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用,指导患者合理用药
D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
第10题
A.我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B.我国基本医疗卫生投入水平变化
C.药品不良反应监测评价
D.已上市药品循证医学、药物经济学评价