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[单选题]

药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A.处理医疗事故的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.医疗诉讼的依据

D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

答案
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更多“药品不良反应报告的内容和统计资料是()A.处理医疗事故的依据B.处理药品质量事故的依据C.医”相关的问题

第1题

药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应的是()

A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品严重不良反应

D.药品不良反应报告的内容和统计资料

E.药品不良反应报告和监测

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第2题

下列关于药品不良反应报告与监测的描述正确的是()

A.可疑即报的原则

B.报告内容应当真实、完整、准确

C.药品不良反应报告应严格遵守报告时限

D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

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第3题

药品不良反应报告内容和统计资料可作为医疗事故或医疗诉讼的依据吗()

A.能

B.不能

C.不一定

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第4题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()

A.加强药品监督管理、指导合理用药

B.处理医疗事故的依据

C.处理医疗诉讼的依据

D.处理药品质量事故的依据

E.处理药品不良事件的依据

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第5题

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的A.药品不良反应B.严重、罕见的药品不良反应C.可疑不良反应

上市五年以上的药品,主要报告药品引起的

A.药品不良反应

B.严重、罕见的药品不良反应

C.可疑不良反应

D.禁忌证

E.监测统计资料

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第6题

下面不属于护理安全(不良)事件报告内容范围的是()

A.药品不良反应

B.输血不良反应

C.医疗器械不良反应

D.院内感染个案报告

E.院内压疮

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第7题

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容()

A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

D.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

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第8题

质量管理部负责企业所有经营药品的不良反应监测,主要负责内容有哪些()

A.负责药品不良反应的分析

B.负责药品不良反应的确认

C.负责药品不良反应的报告

D.负责药品不良反应的管理

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第9题

6《药品不良反应报告表》的填报内容应(),纸质报告表填写字迹应容易辨认清晰

A.真实

B.完整

C.准确

D.符合规定时限

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第10题

下列安全(不良)事件上报内容和程序正确的有()

A.用药错误科室填报《药品不良反应/事件报告表》上报药学部,药学部填报《用药错误登记表》

B.输血反应科室填报《患者输血情况及不良反应记录单》上报输血科

C.实施抢救的同时,电话上报医务部,医务部及时上报主管副院长,院长,填写上报表

D.职业暴露事件由所在科室填写《职业暴露》上报表,电话报告医院感染管理科

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