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[单选题]

药品不良反应自发呈报的最大缺陷是()

A.监测范围广

B.参与人员多

C.漏报

D.不能发现罕见ADR

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“药品不良反应自发呈报的最大缺陷是（)A.监测范围广B.参与人员多C.漏报D.不能发现罕见ADR”相关的问题

第1题

对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联

对药品不良反应报告的叙述不正确的是

A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

B.我国实行药品不良反应监测制度

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报

E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

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第2题

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是()。

A.重点医院监测

B.记录应用

C.自愿呈报系统

D.记录联结

E.重点药物监测

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第3题

关于药品不良反应自愿呈报系统的特点，正确的是（）

A.药品监测有时间限制

B.可及时调整治疗计划，合理用药

C.监测范围窄，覆盖面小

D.药物不良反应不能够得到早期警告

E.不存在资料偏差和漏报现象

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第4题

有关监测和报告药物的不良反应，以下说法正确的是（)。

A、自愿呈报

B、自愿、逐级报告

C、自愿、逐级、定期报告

D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报

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第5题

药品不良反应监测方法包括（）

A.荟萃分析法

B.集中监测系统

C.药物流行病学研究方法

D.自愿呈报系统

E.记录联接系统

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第6题

药品不良反应监测方法不包括（）

A.药物警戒

B.集中监测系统

C.自愿呈报系统

D.记录链接系统

E.药物流行病学研究方法

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第7题

医务人员在医疗实践中发现ADR后填表报告监测机构或通过医药学文献杂志进行报道属于药品不良反应报告系统的()

A.自愿呈报系统

B.集中监测系统

C.记录联结

D.记录应用

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第8题

药品不良事件包括()

A.药品标准缺陷

B. 药品质量问题

C. 药品不良反应

D. 用药失误

E. 药品滥用

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第9题

关于自发不良反应报告，以下说法不正确的是C（）

A.MAH应定期检索文献，报告其中的个例不良反应

B.文献检索获得的非个例不良反应，在PSUR 中进行汇总分析，不需要向国家报告

C.药品零售企业收集的不良反应，由零售企业向国家报告

D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站，收集可能的不良反应病例

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第10题

求证地西泮药与交通事故之间的相关性，证实地西泮类有嗜睡、精力不集中的不良反应，最好的监测方法

是

A.记录联结

B.记录应用

C.自愿呈报系统

D.集中监测系统

E.描述性监测方法

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