首页 > 职业技能鉴定> 动物检疫检验员

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码下载APP

题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

有关药品不良反应报告哪个说法是错误的（)

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

答案

查看答案

发布时间：2022-08-13

更多“有关药品不良反应报告哪个说法是错误的()”相关的问题

第1题

下列关于提高用药安全，说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

点击查看答案

第2题

药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。（)

点击查看答案

第3题

下列有关B型药物不良反应的说法，错误的是（)。

A.与剂量无关

B.难以预侧

C.发生率低

D.病死率低

点击查看答案

第4题

下列关于老年人合用药物的说法错误的是（)。

A.合并用药种类越多，相互作用越复杂，不良反应发生率越高

B.治疗需要合理地联合用药，抓住疾病的主要矛盾，有针对性地少而精地用药

C.合用的药物最好不超过5种

D.即使病情危重，也应保证减少合用药品的品种

点击查看答案

第5题

上市5年以内的药品不良反应报告范围是()

A.相互作用产生的不良反应

B.新的不良反应

C.严重不良的反应

D.所有可疑不良反应

E.罕见不良反应

点击查看答案

第6题

药品生产企业发现产品质量问题或不良反应，不一定向药品监督管理部门报告。（)

点击查看答案

第7题

药品生产企业获知或者发现群体不良反应/事件的报告时限是（)。

A.1日内

B.7日内

C.15日内

D.立即

点击查看答案

第8题

药品不良反应报告的内容和统计资料是()

A.处理医疗事故的依据

B.处理药品质量事故的依据

C.医疗诉讼的依据

D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

点击查看答案

第9题

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？（不良反应报告范围)

什么样的药品的不良反应向上级药品监督管理部门报告？(不良反应报告范围)

点击查看答案

第10题

应当设立或指定负责药品不良反应报告和监测的机构并配备专（兼)职人员的是（)。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.临床试验机构伦理委员会

D.药物安全性评价中心

点击查看答案

第11题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

点击查看答案

账号：尚未登录

登录没有账号？去注册

购买搜题卡

下载APP

关注公众号

TOP