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[多选题]

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“国家实行药品不良反应报告制度。（)应按规定报告所发现的药品不良反应。A.药品生产企业B.药品经营企”相关的问题

第1题

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

D.检测制度

E.检查制度

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第2题

国家实行药品不良反应：()

A.核实制度

B. 报告制度

C. 公布制度

D. 登记制度

E. 公告制度

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第3题

《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

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第4题

药品不良反应监测报告实行（）

A.医师或临床药师报告制度

B.临床药学收集报告制度

C.逐级定期报告制度

D.通过互联网直接上报制度

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第5题

我国对药品不良反应实行的是（）。

A.报告制度

B.逐级、定期报告制度

C.越级报告制度

D.逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

E.定期汇报制度

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第6题

10药品不良反应监测报告实行（）

A.医师或临床药师报告制度

B.临床药学室收集报告制度

C.逐级定期报告制度

D.通过互联网直接上报制度

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第7题

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）

A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

D.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

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第8题

对传统的中药我国实行的是：（）。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第9题

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行的政策是（）。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第10题

国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告？

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