医生在做研究时,将自愿参加的研究者作为试验组,导致该组人群平时预防保健做得比对照组好,这种偏倚是()
A.选择偏倚
B.混杂偏倚
C.信息偏倚
D.报告偏倚
A、选择偏倚
A.选择偏倚
B.混杂偏倚
C.信息偏倚
D.报告偏倚
A、选择偏倚
第1题
A.有利于研究设计原则
B.自由终止原则
C.充足补救原则
D.自愿参加
E.接近真实生活原则
第2题
A.自愿参加
B.有利于研究设计,强迫让那个同学参与
C.接近真实生活的原则
D.自由终止
第3题
A.报告医生,改用其他药物
B.按常规注射TAT
C.将TAT稀释分4次量注射,注射量由少到多
D.将TAT稀释,剂量平均,分4次注射
E.按常规注射TAT再注射盐酸肾上腺素
第4题
A.儿童作为受试者,应当征得其监护人的知情同意并签署知情同意书。
B.当儿童有能力做出同意参加临床试验的决定时,还应当征得其本人同意。
C.对于是否参加临床试验,当儿童受试者本人与其监护人意见不一致时,应当一律以监护人的意见为准。
D.在严重或者危及生命疾病的治疗性临床试验中,研究者、其监护人认为儿童受试者若不参加研究其生命会受到危害,这时其监护人的同意即可使患者继续参与研究。
第5题
A.项目研究者开展研究,应当获得受试者自愿签署的知情同意书
B.受试者不能以书面方式表示同意时,项目研究者无需获得其同意就可将其纳入研究
C.对无行为能力、限制行为能力的受试者,项目研究者应当获得其监护人或者法定代理人的书面知情同意
D.知情过程中,研究者应该告诉受试者在参与研究前、研究后和研究过程中的注意事项
第7题
B研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书
C受试者或者其监护人,以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期,如非受试者本人签署,应当注明关系
D知情同意书签署完毕以后,受试者无需保存一份