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[单选题]

《药品管理法》规定药品检验机构承担()。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

答案
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第1题

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制
性检验,()费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

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第2题

开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国药品管理法》规定的是()

A.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生条件

B.具有能对生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

C.具有依法经过资格认定的药学技术人员

D.有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种的能力

E.具有保证药品质量的规章制度

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第3题

承担药品质量监督检验工作的是()

A.工商行政管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.药监部门设置或确定的药品检验机构

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第4题

药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药

药品监督管理部门设置或者确定的药品()机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。

A.检查

B.检验

C.监管

D.权威

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第5题

卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。此题为判断题(对,错)。
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第6题

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签和说明书

D.《药品生产许可证》和GMP证书

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第7题

根据《药品管理法》规定,药品包括()。

A.人用药品

B.兽药和农药

C.原料药物和中药材

D.诊断药品

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第8题

按照TSG Z7001-2004《特种设备检验检测机构核准规则》的规定,自检机构(综合检验机构)的申请

按照TSG Z7001-2004《特种设备检验检测机构核准规则》的规定,自检机构(综合检验机构)的申请人应当具有法人资格,可以独立承担法律责任的特种设备的使用单位。()

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第9题

依据《药品管理法》规定,药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

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第10题

《药品管理法》规定,未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对,错)。
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第11题

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:

A.假药

B.劣药

C.按假药处理

D.都不属于

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