更多“依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制”相关的问题
第1题
依据《药品管理法》及其实施条例的规定，不得收取费用的为()
A.实施药品审批检验及其强制性检验
B.抽查检验
C.进行药品注册
D.核发证书
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第2题
违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。
A.按价格法处罚
B.按无证经营处罚
C.按销售假药处罚
D.按销售劣药处罚
E.按广告法处罚
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第3题
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是（）
A.所在地县（市）药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
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第4题
国务院及其常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》是（）
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第5题
《处方管理办法（试行）》的立法依据包括（）。
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品管理法实施条例》
D.《医疗机构药事管理暂行规定》
E.《医疗机构管理条例》
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第6题
GMP（2010年修订）制定的法规依据是（）
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第7题
药品监督管理部门依照药品管理法及其实施条例的有关规定，对疫苗哪些环节中的质量进行监督检查？（）
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第8题
《药品经营质量管理规范》制定的依据下面不正确的是（)。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗器械监督管理条例》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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第9题
制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()
A.国家法律、法规
B.中华人民共和国药品管理法
C.中华人民共和国药品管理法实施条例
D.保证人民用药安全
E.国家食品药品监督管理局
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第10题
《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。
A.药品生产批准证明文件
B.药品检验报告书
C.药品的包装、标签和说明书
D.《药品生产许可证》和GMP证书
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