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[主观题]
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：A.假药B.劣药C.按假药处理D.都不属于
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
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第2题
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准
E.变质的
第3题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证超出规定范围的
第4题
A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.药品成分的含量不符合国家药品标准的
第5题
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
第6题
A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第7题
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
C.超过有效期的
D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
第8题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.不注明或者更改生产批号的
D.未标明有效期或者更改有效期的
第9题
A.擅自添加矫味剂的
B.未标明生产批号的
C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.药品成份的含量不符合国家药品标准的
E.直接接触药品的容器未经批准的
