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[单选题]

根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

答案

A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

更多“根据《药品管理法》,以下情形,为假药的是()。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定以下情形中属于假药的是()

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第2题

根据药品管理法,为假药的情形是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。 A.超过有效期的B.变质的C.

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题

根据《药品管理法》,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法行为是()

A.药品生产企业生产、销售假药

B.药品生产企业生产、销售劣药

C.药品使用单位使用假药的

D.药品使用单位使用劣药且情节严重的

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第6题

根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款。

A.二十倍以上四十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.十倍以上二十倍以下

D.五倍以上十倍以下

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第7题

该案情,根据《药品管理法》,甲某销售的药品应该定性为()

A.认定为假药

B.认定为劣药

C.应召回的药品

D.从无证企业购入药品

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第8题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第9题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第10题

根据《药品管理法》规定,药品使用单位使用假药且情节严重的,对其对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,应()。

A.没收违法行为发生期间自本单位所获收入

B.并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

C.并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

D.吊销其医疗卫生人员执业证书

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第11题

下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书的有()。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书,标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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