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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

B.未标明有效期或者更改有效期的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

答案

C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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第1题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是()。

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.诊断药品

E.医疗器械

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第2题

下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

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第3题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是()A 血清 疫苗B 化学原料药C 中药材D

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.化学试剂

E.医疗器械

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第5题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是()

A.药品成份的含量不符合国家药品标准的

B.依照本法必须批准而未经批准生产、进口的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第9题

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于()

请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!

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第10题

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第11题

规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是《中华人民共和国药品管理法》。()

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