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[单选题]

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）A 血清疫苗B 化学原料药C 中药材D

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.化学试剂

E.医疗器械

答案

B、化学原料药

发布时间：2023-08-11

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第1题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品是（）。

A．血清、疫苗

B．化学原料药

C．中药材

D．诊断药品

E．医疗器械

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第2题

按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必需具备的条件不包括()。

A.具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证药品质量的规章制度

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第4题

下列规范性文件中，法律效力最高的是()。

A.《药品经济治理管理规范》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经济许可证管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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第5题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第6题

下列规范性文件中属于法律的是（)。

A.药品经营质量管理规范

B.麻醉药品和精神药品管理条例

C.产品质量法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第7题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第8题

下列规范性文件中，属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C

下列规范性文件中，属行政法规的是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《麻醉药品与精神药品管理条例》

C、《处方管理办法》

D、《中药材生产质量管理规范（试行）》

E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第9题

下列规范性文件中，其法律效力层次最高的是（）

A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《药品注册管理办法》

D.《药品生产质量管理规范》

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处外的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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