药品监督管理局现行的麻醉药品管理规苑中,以下说法正确的是()
A.吗啡用量受药典中关于吗啡极量的限制
B.对癌痛病人镇痛使用吗啡,由医生根据病情及耐受情况决定剂量(不受药典中关于吗啡极量的限制)
C.门(急)诊为中、重度慢性癌痛患者开具麻醉药品,控缓释制剂每张处方不超过15日用量
D.盐酸選替配处方为一次常用量,仅限于医机构内部使用
BCD
A.吗啡用量受药典中关于吗啡极量的限制
B.对癌痛病人镇痛使用吗啡,由医生根据病情及耐受情况决定剂量(不受药典中关于吗啡极量的限制)
C.门(急)诊为中、重度慢性癌痛患者开具麻醉药品,控缓释制剂每张处方不超过15日用量
D.盐酸選替配处方为一次常用量,仅限于医机构内部使用
BCD
第1题
设区的市级药品监督管理局向上级部门报告本地区麻醉药品使用情况的周期为
A.1个月
B.3个月
C.6个月
D.9个月
E.12个月
第2题
A.现行版是2015版
B.由卫生部组织编纂
C.是我国记载药品规格、标准的法典
D.由国家药品监督管理局审批颁布
E.2000版《中国药典》分为一、二两部
第3题
运用所学知识分析并回答问题。
【案例】2003年8月15日上午8点半至9点,根据群众举报,武汉市药品监督管理局局执法人员到书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司的产品“泰元胶囊”的宜传讲座,发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病,颈椎病,腰腿疼等疾病,并现场卖“药”,销售了两天,出售了50盒,获得违法收入4000.00元。
问题①:本案中都江堰市弘泰生物工程有限公司的行为有哪些违法之处?
问题②:根据《药品管理法》,药品监督管理部门将对该公司的违法行为进行何种处罚?
第5题
A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
第7题
A.创新药
B.改良型新药(中药除外)
C.生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂
D.国家药品监督管理局规定的其他药品
第9题
第10题
A.通过国家食品药品监督管理局的批准或同意进口的
B.能预防、治疗、诊断人的疾病,调节人的生理机能
C.安全有效
D.规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质
E.使用方便