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[多选题]

根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,将对()进行处罚。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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更多“根据现行《中华人民共和国药品管理法》,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,将对()进行处罚。”相关的问题

第1题

现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。

A.一

B.二

C.三

D.四

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第2题

《中华人民共和国药品管理法》(第二次修订)现行版自何时起施行? ()

A.2019年8月28日

B.2019年12月1日

C.2019年1月1日

D.2018年10月10日

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第3题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第4题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第5题

根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第6题

根据(),制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第7题

为加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规,制定《药品医疗器械飞行检查办法》()
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第8题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

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第11题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对()实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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