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[多选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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发布时间：2023-02-13

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第2题

为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据以下（）等有关法律法规、规章制度，制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范（试行）》

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，关于短缺药品管理政策的说法，正确的有（)。

A.药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定经国务院药品监督管理部门批准

B.对短缺药品，国务院可以限制或者禁止进口

C.必要时，国务院有关部门可以采取组织生产价格干预和扩大进口等措施，保障药品供应

D.国家实行短缺药品清单管理制度

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第4题

某药店聘用执业药师王某在岗执业，但是伪造继续教育学分证明取得《执业药师注册证》，然后申请《药品经营许可证》。根据《中华人民共和国药品管理法》，所涉及的违法行为主要是（)。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第5题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第8题

中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第9题

临床试验开展须符合哪些规定（）

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

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第11题

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是（)。A.以国务院第360号令发布B.自2002

关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述，不正确的是()。

A.以国务院第360号令发布

B.自2002年10月1日起施行

C.共有十章八十六条

D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

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