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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的（)。A、通用名称B、常用名称C、”相关的问题

第1题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第2题

根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对()进行处罚。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监制管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A.品种齐全、诚实信用

B.公平合理，救死扶伤

C.合理布局、保证质量

D.合理布局、方便群众购药

E.市场调节、方便群众购药

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第4题

为规范医疗机构处方审核工作，促进合理用药，保障患者用药安全，根据以下（）等有关法律法规、规章制度，制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范（试行）》

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指（）

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准

E.变质的

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第6题

某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有（）。

A.应按劣药论处

B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

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第9题

新版药品管理法中药品包括（）等

A.化学药

B.生物制品

C.中药

D.西药

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第10题

下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）A 血清疫苗B 化学原料药C 中药材D

A.血清、疫苗

B.化学原料药

C.中药材

D.化学试剂

E.医疗器械

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