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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监制管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A.品种齐全、诚实信用

B.公平合理，救死扶伤

C.合理布局、保证质量

D.合理布局、方便群众购药

E.市场调节、方便群众购药

答案

D、合理布局、方便群众购药

发布时间：2023-08-20

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监制管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）”相关的问题

第1题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第2题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第3题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第4题

根据和《中华人民共和国药品管理法》和（）的有关规定，制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的()。

A.通用名称

B.常用名称

C.化学名称

D.商品名称

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对（）实行特殊管理

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.处方药

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第8题

为加强药品和医疗器械监督检查，强化安全风险防控，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规，制定《药品医疗器械飞行检查办法》（）

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第9题

省级药品监督管理部门核发的是（）

A.零售企业《药品经营许可证》

B.《药品生产许可证》

C.《医疗机构制剂许可证》

D.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》

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第10题

应按假药论处的是（）

A.未注明生产批号的药品

B.未注明有效期的药品

C.被污染的药品

D.以他种药品冒充此种药品根据《中华人民共和国药品管理法》

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第11题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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