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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括（)。A、变质的B、超过有效期的C、擅自添”相关的问题

第1题

某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，对本事件的处理，正确的有（）。

A.应按劣药论处

B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理

C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶

D.质量监督管理部门责令其停止使用

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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第3题

根据现行《中华人民共和国药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，将对()进行处罚。

A.法定代表人

B.主要负责人

C.直接负责的主管人员

D.其他责任人员

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第4题

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）

A.按劣药处理

B.立即停止生产、经营、使用

C.按假药处理

D.撤销其批准文号

E.按仿制药品处理

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第5题

根据药品管理法，甲药品生产企业生产的中药降糖药应（）

A.按劣药论处

B.按假药论处

C.认定为劣药

D.认定为假药

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第6题

根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指（）

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品成分的含量不符合国家药品标准

E.变质的

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第7题

根据《药品管理法》的规定，以下按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第8题

根据《药品管理法》的规定，下列按劣药论处的是（）。

A.未标明有效期的

B.被污染的

C.所标明的适应症超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题

某国内药品生产企业生产碳青霉烯类抗菌药物（特殊使用级），该药品是目前抗菌谱最广、抗菌活性最强的非典型β-内酰胺抗生素。某县药品监督管理部门在监督检查中发现某三甲医院正在临床上使用该药品，批号为20012 的药品合格，批号为 20023 的药品外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。负责药品监督管理的部门根据2019年新修订的《中华人民共和国药品管理法》进行了行政处罚，并将该案件移交公安机关。公安机关查实批号为20023 的药品在该医院销售金额为30万元，其中有危重病号使用。上述案例中批号为20023的碳青霉烯类抗菌药物是（）

A.为假药

B.为劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是（）

A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得

B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》

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