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[单选题]
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括 ()
A.药品通用名称
B.产品批号
C.规格
D.有效期
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A.药品通用名称
B.产品批号
C.规格
D.有效期
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第2题
A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
E.药品名称、规格、生产批号及有效期
第3题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产、日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》
第4题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第5题
A.非处方药专有标识图案分为红色和绿色
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
C.绿色专有标识用于甲类非处方药药品，红色专有标识用于乙类非处方药药品
D.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
第6题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
