根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必需具备的条件不包括()。
A.具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证药品质量的规章制度
A.具有依法经过资格认定的药学技、工程等术人员
B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证药品质量的规章制度
第1题
A.品种齐全、诚实信用
B.公平合理,救死扶伤
C.合理布局、保证质量
D.合理布局、方便群众购药
E.市场调节、方便群众购药
第4题
A.具有保证所经营药品质量的规章制度
B.配备具有一年以上〔含一年〕药品经营质量管理工作经历的质量负责人
C.具有能够保证药品储存质量要求相适应的常温库、阴凉库、冷库
D.具有及所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
第5题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《医疗机构药事管理规定》
C.《处方管理办法》
D.《医院处方点评管理规范(试行)》
第6题
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
D.药品成分的含量不符合国家药品标准
E.变质的
第7题
A.应按劣药论处
B.按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理
C.药品监督管理部门没收这些玻璃瓶
D.质量监督管理部门责令其停止使用
第8题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C.所标明的功能主治超出规定范围的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证超出规定范围的
第9题
A.未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的,没收违法生产的制剂和违法所得
B.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
C.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》
D.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》