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[单选题]

可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是()。

A.列队研究;

B. 病例对照研究;

C. 正交试验设计;

D. 完全随机设计

答案
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更多“可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是()。A. 列队研究;B. 病例对照研究;C. 正交试”相关的问题

第1题

可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是()。

A.队列研究

B.病例对照研究

C.完全随机设计

D.交叉对照试验设计

E.记录联结

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第2题

WHO世界卫生组织将药物警戒定义为“就发现、监测、研究、评估药物不良事件信息,从而确认药物不良反应发生规律,达到()其伤害的一系列科学活动。”

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

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第3题

上市()的医疗器械,引起的严重、罕见的或新的不良事件

A.2年以上

B.3年以上

C.4年以上

D.一年以上

E.五年以上

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第4题

临床医院感染管理小组成员职责,不包括()

A.监测本科室医院感染病例及感染环节,发现医院感染病例、医院感染流行或暴发,及时上报医院感染管理科

B.掌握本科室医院感染常见菌的分布及耐药情况,严格掌握抗菌药物使用原则,督促本科室医师合理使用抗菌药物,严格执行无菌操作、消毒隔离、医疗废物管理制度

C.每月按照《临床医院感染管理质量控制标准》开展自查,对存在问题进行原因分析,制定整改措施;针对上级督导检查中本科室存在的问题,采取有效措施,防范医院感染不良事件的发生

D.对医院感染管理标准的实施进行评价分析,定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题

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第5题

临床医院感染管理小组成员职责,不包括()

A.监测本科室医院感染病例及感染环节,发现医院感染病例、医院感染流行或暴发,及时上报医院感染管理科

B.掌握本科室医院感染常见菌的分布及耐药情况,严格掌握抗菌药物使用原则,督促本科室医师合理使用抗菌药物,严格执行无菌操作、消毒隔离、医疗废物管理制度

C.每月按照《临床医院感染管理质量控制标准》开展自查,对存在问题进行原因分析,制定整改措施;针对上级督导检查中本科室存在的问题,采取有效措施,防范医院感染不良事件的发生

D.对医院感染管理标准的实施进行评价分析,定期研究、协调和解决有关医院感染管理方面的问题

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第6题

输液引起的发热反应的应急措施下列错误的是()

A.减慢输液速度,保暖;高热者予以降温及对症处理

B.严重者,立即停止该药物输入,直接将输液器及剩余药物丢弃

C.遵医嘱抽血培养、监测患者生命体征

D.上报和分析护理安全(不良)事件

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第7题

通过因数健康平台,医生可以随时随地,高效管理您的患者,并获取平台智能系统的哪些支持()

A.复诊预约提醒

B.在线医嘱续方

C.监测患者指标

D.管理不良事件

E.智能助手支持

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第8题

药品不良反应的报告时限是()
A.(1)新的、严重的药品不良反应应于发现或者获知之日起15日内报告,其中死亡病例需立即报告,其他药品不良反应30日内报告。有随访信息的,应当及时报告B.(2)对严重、罕见或新药品不良反应,须采用快速方式报告,最迟不超过3个工作日,上报到药品不良反应监测专业机构C.药品群体不良事件,是指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁,需要予以紧急处置的事件D.(1)可疑不良反应:指怀疑而未确认的不良反应E.一是治疗适应症掌握是否正确F.发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形的,案发单位应当立即采取必要的控制措施
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第9题

关于既往出现过免疫治疗相关不良事件患者的描述正确的是()。

A.因不良事件停药的患者,大概率还会出现相同或新irAE

B.一类免疫治疗引起的严重irAE需要永久停止同种类型的免疫治疗

C.当2级的不良事件恢复到1级时可以考虑再次治疗

D.对于既往出现免疫相关不良事件的患者.再次治疗时要严密监测不良事件

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第10题

《药品不良反应监测管理办法》 规定, 对上市五年以上药品, 主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B.严重的不良反应

C.药物相互作用引起的不良反应

D.严重,罕见或新的不良反应

E.迟发性不良反应

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