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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是()。

A.队列研究

B.病例对照研究

C.完全随机设计

D.交叉对照试验设计

E.记录联结

答案

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发布时间：2023-01-14

更多“可以发现药物引起的罕见不良事件的监测方法是()。”相关的问题

第1题

可以发现药物引起的罕见的不良事件的监测方法是()。

A.列队研究;

B. 病例对照研究;

C. 正交试验设计;

D. 完全随机设计

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第2题

WHO世界卫生组织将药物警戒定义为“就发现、监测、研究、评估药物不良事件信息，从而确认药物不良反应发生规律，达到（)其伤害的一系列科学活动。”

A.预防

B.评估

C.控制

D.监管

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第3题

关于既往出现过免疫治疗相关不良事件患者的描述正确的是（)。

A.因不良事件停药的患者，大概率还会出现相同或新irAE

B.一类免疫治疗引起的严重irAE需要永久停止同种类型的免疫治疗

C.当2级的不良事件恢复到1级时可以考虑再次治疗

D.对于既往出现免疫相关不良事件的患者.再次治疗时要严密监测不良事件

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第4题

《药品不良反应监测管理办法》规定，以上市五年以上的药品，主要报告该药品引起的()。

A.所有可疑的不良反应

B. 严重的不良反应

C. 药物相互作用引起的不良反应

D. 严重、罕见或新的不良反应

E. 迟发型不良反应

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第5题

下列关于提高用药安全，说法错误的是()

A.临床医师为护理人员、病人提供合理用药知识，作好药物信息及不良反应咨询服务

B.严格麻醉药、精神药、放射药、毒性药等特殊药使用与，管理

C.所有处方或用药医嘱在转抄和执行时应严格核对程序，并有转抄与执行者签字

D.立药品安全性监测制度，发现严重、群发不良事件及时报告并记录

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第6题

医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件（）的过程？

A.收集、报告、调查、分析、评价和控制

B.发现、报告、评价和控制

C.发现、报告、评价、控制和处理

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第7题

以下（)不属于药物不良事件防范的完善制度

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等

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第8题

药师在抗栓药物治疗中的切入点不正确的是（)

A.抗栓药物的选择

B.抗栓时机与疗程的决策

C.患者疾病的诊断

D.出血不良事件的监测与识别

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第9题

医疗器械注册人发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件的，应当在（)报告，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当（)报告，通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告

A.7日内、20日内

B.5日内、15日内

C.2日内、7日内

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第10题

省、自治区、直辖市药品不良反响监测中心收到严重、罕见或新的不良反响病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反响监测中心报告。

A.24

B.36

C.48

D.72

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第11题

医疗器械产品注册、备案符合下列（)情形，可以免于进行临床评价：

A.用于治疗罕见疾病、严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病和应对公共卫生事件等急需的医疗器械

B.工作机理明确、设计定型，生产工艺成熟，已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录，不改变常规用途的医疗器械

C.用于重大突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件，国务院卫生主管部门根据预防、控制事件的需要提出紧急使用的医疗器械

D.以上均可免于进行临床评价

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