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[多选题]

关于既往出现过免疫治疗相关不良事件患者的描述正确的是()。

A.因不良事件停药的患者,大概率还会出现相同或新irAE

B.一类免疫治疗引起的严重irAE需要永久停止同种类型的免疫治疗

C.当2级的不良事件恢复到1级时可以考虑再次治疗

D.对于既往出现免疫相关不良事件的患者.再次治疗时要严密监测不良事件

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更多“关于既往出现过免疫治疗相关不良事件患者的描述正确的是()。”相关的问题

第1题

关于不同GLP-1RA类药物,以下说法正确的是()
A、EXSCEL研究证实对于既往有或无CVD的T2DM患者,使用艾塞那肽或安慰剂对于主要不良心血管事件的发生率无显著差别

B、基于CVOT的证据,目前仅度拉糖肽具有心血管一级和二级预防作用

C、ELIXA研究证实在近期发生过急性冠脉综合征的T2DM患者中,标准治疗基础上添加利司那肽并未显著改变主要心血管事件或其它严重不良事件的发生率

D、以上说法均正确

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第2题

不良事件(≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。()
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第3题

关于赛沃替尼治疗MET 14外显子跳跃突变的安全性描述正确的是?()

A.未观察到间质性肺炎

B.25.7%患者报道了治疗相关SAE

C.最常见的不良事件为外周水肿

D.14.3%患者报道了导致停药或减量的治疗相关SAE

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第4题

临床发生用药错误时的处理有()

A.立即关闭输液器,停止用药,更换输液管,改换生理盐水或病人治疗需要的药品

B.立即报告医生,采取补救措施,避免对患者身体造成损害或尽量将损害降低到最低程度

C.严密观察患者病情变化,出现严重不良反应者,立即按有关程序进行抢救

D.对相关物品(如医疗文书、安瓿、输液器及注射器具)进行封存

E.及时填写不良事件上报表,并及时上报

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第5题

患者在输血过程中出现过敏反应,需要上报()

A.输血不良反应

B.输血不良事件

C.护理不良事件

D.输液不良事件

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第6题

护理安全不良事件是指()

A.护理过程中发生的,对患者不安全,增加痛苦和负担的事件

B.可能引起纠纷,造成事故的

C.护士不希望发生的,未预计到的

D.其他与患者安全相关的,非正常的护理事件意外

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第7题

护理安全不良事件是指患者在诊疗过程中意外发生或不希望发生的、与护理相关的损伤或潜在危险事件。()

此题为判断题(对,错)。

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第8题

患者出现非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失,属于哪一级护理安全(不良)事件()

A.I级

B.Ⅱ级

C.Ⅲ级

D.Ⅳ级

E.都不是

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第9题

在临床试验和随访期间,对于受试者出现与试验相关的不良事件,包括有临床意义的实验室异常时,以下哪项是错误的?()

A.研究者应当保证受试者得到妥善的医疗处理

B.将相关情况如实告知受试者

C.记录

D.对于异常的化验检查跟踪随访

E.应该紧急揭盲

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第10题

关于免疫治疗相关性肺炎的处理措施,以下说法哪项是错误的()
A.G1~2期:暂停免疫治疗;G3~4期:永久停用免疫治疗

B.癌症相关感染预防和治疗指南(NCCN)推荐:使用泼尼松20mg/d或等效的其他糖皮质激素至少2周的患者,考虑用复方磺胺甲噁唑、阿托伐醌或喷他脒预防肺孢子菌感染

C.CSCO指南推荐的G2期类固醇用法用量为:静脉注射甲基泼尼松龙1~2mg/kg/d治疗48~72小时后,若症状改善,激素在4~6周内按每周5~10mg逐步减量

D.治疗过程中,如果使用类固醇过程中病情恶化情况下,可联合其它免疫抑制剂,如英夫利昔单抗、大剂量丙种球蛋白、环磷酰胺等

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第11题

判断不良事件与药物因果关系,下列哪项不是主要的判断依据?()

A.开始用药的时间与不良事件/不良反应出现的时间有无合理的先后关系

B.可疑ADR是否符合该药品已知ADR类型

C.所怀疑的ADR是否可以用患者的病理情况、合并用药、合并治疗方法或曾用治疗方法来解释

D.停药或降低剂量可疑的ADR是否减轻或消失

E.是否发生死亡

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