更多“不良事件(≥10%,安全性人群):吉非替尼不良事件与既往报道一致,且未出现间质性肺病。()”相关的问题
第1题
吉非替尼联合艾坦以后，中位PFS较单用吉非替尼延长了约？（)
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第2题
以下哪项不是吉非替尼的临床研究？（)
A.IPASS
B.WJTOG3405
C.NEJ002
D.OPTIMAL
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第3题
ROS1突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物是（）。
第4题
WJTOG3405研究中，吉非替尼组的中位PFS为9.2个月。（)
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第5题
吉非替尼通过抑制（)信号通路抑制平滑肌细胞增殖
A.EGFR
B.PDGFR
C.MEK
D.Ras
E.VEGFR
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第6题
ADUAURA研究中，（)在EGFR突变阳性非小细胞肺癌辅助治疗中取得压倒性疗效。
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第7题
某乳腺癌患者存在HER-2高表达（)，推荐选用的靶向药（)
A.吉非替尼
B.曲妥珠单抗
C.西妥昔单抗
D.奥希替尼
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第8题
在胰腺癌患者发生药物不良事件的剂量调整中，首次剂量调整为白蛋白紫杉醇100mg/m2，吉西他滨800mg/m2。（)
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第9题
第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是（)
A.吉非替尼
B.伊马替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
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第10题
吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂（VP)辅助治疗II-IIIA（N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌（ADJUVANT):一项随机,III期研究。（)
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第11题
2018年WCLC上公布的阿帕替尼联合吉非替尼一线治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的I期临床研究中，所有12例患者的ORR为？（)
A.63.3%
B.73.3%
C.83.3%
D.93.3%
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