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[主观题]

试从Ln 3+离子的特征分析,镧系离子形成配合物时,其配位数、配位体类型、化学成键和金属羰基化合物的稳定性方面有何特点?

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更多“试从Ln 3+离子的特征分析,镧系离子形成配合物时,其配位数、配位体类型、化学成键和金属羰基化合物的稳定性方面有何特点?”相关的问题

第1题

怎样用化学方法从镧系离子的混合溶液中分离出Ce3+

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第2题

讨论下列性质: (1)Ln(OH)3的碱强度随Ln原子序数的提高而降低。 (2)镧系元素为什么形成配合

讨论下列性质: (1)Ln(OH)3的碱强度随Ln原子序数的提高而降低。 (2)镧系元素为什么形成配合物的能力很弱?镧元素配合物中配位键为什么主要是离子性的? (3)Ln3+大部分是有色的、顺磁性的。

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第3题

与d区过渡元素比较,镧系(Ln3+)离子的颜色与电子吸收光谱有何特点?
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第4题

试解释下列配离子颜色变化的原因。 [Cr(H2O)6]3+紫色;[Cr(NH3)3(H2O)3]3+浅红色;[Cr(NH3)6]3+黄色。

试解释下列配离子颜色变化的原因。

[Cr(H2O)6]3+紫色;[Cr(NH3)3(H2O)3]3+浅红色;[Cr(NH3)6]3+黄色。

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第5题

氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于()

A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子

B.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构

C.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构

D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构

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第6题

[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()。A.4,sp3d2B.0,sp3

[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()。

A.4,sp3d2

B.0,sp3d2

C.4,d2sp3

D.0,d2sp3

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第7题

根据下列各组配离子化学式后面括号内所给出的条件,确定它们各自的中心离子的价层电子排布和配
合物的磁性,推断其为内轨型配合物,还是外轨型配合物,比较每组内两种配合物的相对稳定性.

(1)[Mn(C2O4)3]3-(高自旋),[Mn(CN)6]3-(低自旋);

(2)[Fe(en)3]3+(高自旋),[Fe(CN)6]3-(低自旋);

(3)[CoF6]3-(高自旋),[Co(en)3]3+(低自旋)

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第8题

IP经X线照射后形成潜影,其中的铕离子的变化过程是()。

A.1+→2+

B.2+→1+

C.2+→3+

D.3+→2+

E.2+→4+

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第9题

在【Co(NH3)6】3+中,与中心离子形成配位键的原子是()

A.N原子

B.H原子

C.o原子

D.N、H两种原子

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第10题

实验测得[Co(NH3)6]3+配离子的磁矩为零,由此可知Co3+采取的杂化轨道类型为( )

A.d2sp3

B.sp3d2

C.dsp2

D.sp3

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第11题

在配离子【Co(en)2(NH3)2】3+和【Fe(C2O4)3】3-中,中心原子的配位数分别为()

A.2,3

B.4,3

C.6,3

D.6,6

E.3, 6

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