[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()。A.4,sp3d2B.0,sp3
[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()。
A.4,sp3d2
B.0,sp3d2
C.4,d2sp3
D.0,d2sp3
[Co(NH3)6]3+是内轨型配合物,则其中心离子未成对电子数和杂化轨道类型是()。
A.4,sp3d2
B.0,sp3d2
C.4,d2sp3
D.0,d2sp3
第1题
(1)[Mn(C2O4)3]3-(高自旋),[Mn(CN)6]3-(低自旋);
(2)[Fe(en)3]3+(高自旋),[Fe(CN)6]3-(低自旋);
(3)[CoF6]3-(高自旋),[Co(en)3]3+(低自旋)
第2题
根据实验测得的配合物的磁矩,试判断下列配离子的中心离子杂化类型、空间构型和内、外轨型。
(1) [Mn(CN)6]4-μ=2.0B.M. (2) [Co(NH3)6]2+μ=4.3B.M.
(3) [Pt(CN)4]2-μ=0.0B.M. (4) [Fe(CN)6]3-μ=2.0B.M.
第3题
已知下列配合物的分裂能(△。)和中心离子的电子成对能(P),写出各中心离子的d电子排布式,并估算它们的磁矩各为多少。指出这些配合物中何者为高自旋型,何者为低自旋型?
配离子 (1)[Co(NH3)6]2+(2) [Fe(H2O)6]2+(3)[Co(NH3)6]3+
P/cm-122500 17600 21000
△。/cm-111000 1040O 22900
第5题
根据实验测得的有效磁矩,试确定下列配合物是内轨型还是外轨型,说明理由,并以它们的电子层结构表示。
(1)[Mn(SCN)6]4-,μ=6.1 B.M.;
(2)[Mn(CN)6]4-,μ=1.8 B.M.;
(3)[Co(NO2)6]3-,μ=0 B.M.;
(4)[Co(SCN)4]2-,μ=4.3 B.M.;
(5)K3[FeF6],μ=5.9 B.M.;
(6)K3[Fe(CN)6],μ=2.3 B.M.。
第6题
下列各个配位离子分别具有八面体(六配位)和四面体(四配位)构型,由它们组成的配合物哪些能给出顺磁共振信号。
(1)[Fe(H2O6)]2+;
(2)[Fe(CN)6]6-;
(3)[Fe(CN)6]3-;
(4)[CoF6]3-;
(5)[Co(en)3]3+;
(6)[C(N02)6]4-;
(7)[FeCl4]-;
(8)[Ag(NH3)4]+;
(9)[ZnCl4]2-。
第7题
已知一些铂金属配合物,如cis-PtCl4(NH3)2、cis-PtCl2(NH3)2和cis-PtCl2(en),可以作为活性抗癌试剂(所有反式异构体抗癌无效),实验测得它们都是反磁性物质。试用价键理论画出这些配合物的杂化轨道图,它们是内轨型还是外轨型配合物?各采用哪种类型的杂化轨道?
第9题
已知两种钴的配合物具有相同的化学式Co(NH3)5BrSO4,它们之间的区别在于:在第一种配合物的溶液中加BaCl2时,产生BaSO4沉淀,但加AgNO3时不产生沉淀;而第二种配合物的溶液则与之相反。试写出这两种配合物的化学式。
第10题
配合物[Co(NH3)4(H2O)Cl]Cl2命名为______,该配合物磁矩为4.9μB,按价键理论,中心原子杂化类型为______,空间构型为______;按晶体场理论,中心原子电子排布为______,晶体场稳定化能为______Dq(或△0)。
第11题
填充下表
配合物(或配离子) | 中心离子 | 配位体 | 配位数 | 配位原子 | 配离子电荷 | 配合物名称 |
Na3[FeF6] | ||||||
[Ag(NH3)2]NO3 | ||||||
[CrCl2(H2O)4]Cl | ||||||
K2[Co(SCN)4] | ||||||
[PtCl2(NH3)2]Cl2 | ||||||
[CoCl(NH3)(en)2]Cl2 |