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[单选题]

临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括()

A.随机

B.对照

C.盲法

D.重复

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发布时间：2020-09-17

更多“临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括（)A.随机B.对照C.盲法D.重复”相关的问题

第1题

临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是重复、对照、盲法。（）

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第2题

新药研发的整个过程要经历新药药学研究、药理学研究、毒理学研究以及（)。A. 临床研究B. 中国药

新药研发的整个过程要经历新药药学研究、药理学研究、毒理学研究以及()。

A. 临床研究

B. 中国药品生物制品检定所

C. 有效期

D. Bolar例外

E. 药物安全性评价试验

F. 同品种注册申请

G. 进口药品注册证书

H. 《中华人民共和国药典》

I. 伦理委员会

J. 申请人

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第3题

Ⅰ期临床试验是()。

A.初步的临床药理学试验

B.初步的临床药理学及人体安全性评价试验

C.初步的人体安全性评价试验

D.治疗作用初步评价阶段

E.初步评价药物对适应症患者的治疗作用和安全性"

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第4题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是__期临床试验（）

A.Ⅰ期

B.Ⅱ期

C.Ⅲ期

D.Ⅳ期

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第5题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验是()。

A.Ⅲ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅰ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

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第6题

关于临床药理学，正确描述的是()。

A.是以人体和试验动物为研究对象，研究药物与机体相互作用规律的学科

B.是以人体为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科

C.是以试验动物为对象，研究药物与机体相互作用规律的学科

D.临床药理学是药理学的分支，也可称之为药物治疗学

E.临床药理学上呈临床药学，下启临床医学

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第7题

初步的临床药理学及人体安全性评价试验：（）

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.III期临床试验

D.IV期临床试验

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第8题

依照《药品注册管理办法》初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.iv期临床试验

E.生物等效性试验

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第9题

申办者提供的研究者手册容应包括试验用药的化学、药学、毒理学、药理学和临床的资料和数据。（）

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第10题

根据药物特点和研究目的，研究内容包括（药品注册管理办法）（）

A.临床药理学研究

B.探索性临床试验

C.确证性临床试验

D.生物等效性试验

E.上市后研究

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