题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
7您所在单位利用生物样本产生的研究结果是否告知样本提供者（）
A.是
B.否
C.不适用
D.其他
答案
D、其他
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A.是
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C.不适用
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更多“7您所在单位利用生物样本产生的研究结果是否告知样本提供者（）”相关的问题
第3题
A.与受试者相关的研究方案、范围、内容发生变化的
B.利用过去用于诊断、治疗的有身份标识的样本进行研究的
C.生物样本数据库中有身份标识的人体生物样本或者相关临床病史资料进行研究，超出知情同意范围的
D.生物样本捐献者已经签署了知情同意书，同意所捐献样本及相关信息可用于所涉及的研究领域
E.前期已有研究知情同意，但用于授权范围以外的研究的
第4题
A.临床标本数量多，摆放杂，可能会出现交叉污染而导致假阳性结果或数据丢失
B.高通量测序会产生大批量的数据，需要专业的生物信息团队进行大数据分析
C.对于许多感染性疾病，其特征性的病原谱尚不明确，仅获取患者样本的病原体信息尚不足以明确致病原因和疾病发展过程，难以实现精确治疗和干预
D.尚未开展与常规检测方法比对的规律性研究，检测的敏感度和特异性需要临床大数据评价及与现有方法的比较
E.目前大部分的研究和应用是以病原体的定性分析为主，须要进一步扩大数据库规模，将定性信息转变为定量信息，以确保临床诊断结果的准确性
第5题
A.临床研究方案设计的统计学要求
B.观察性和干预性研究中的样本量计算
C.观察性研究混杂因素和因果推断
D.常用统计软件的应用
E.其他
第11题
A.如进行不打开管帽的操作，个人可采用二级生物安全防护
B.打开样本管帽时动作轻柔缓慢，和操作者面部保持距离
C.如进行可能产生气溶胶、喷溅的操作时需三级生物安全防护
D.有可能产生气溶胶的操作，必须在生物安全柜内进行
