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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

Ⅱ期临床试验常采用()。

A.生物利用度试验

B.随机双盲试验

C.随机单盲试验

D.双模拟试验

E.随机双盲对照的临床试验

答案
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更多“Ⅱ期临床试验常采用()。”相关的问题

第1题

临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验必须依据《药物临床试验质量管理规范》(GCP)进行实施。()
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第2题

难溶性药物的吸收速率常取决于其溶出速率,采用微粉化和固体分散技术可提高难溶性药物的生物利用度。()
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第3题

评价生物利用度的指标不包括()

A.Cmax

B.Vd

C.AUC

D.tmax

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第4题

评价生物利用度的指标不包括:()

A.Cmax

B.T1/2

C.AUC

D.Tmax

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第5题

异烟肼口服吸收迅速,生物利用度可达:

A.60%

B.70%

C.80%

D.90%

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第6题

【主观题】生物利用度(名词解释)

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第7题

关于药物剂型方面叙述错误的是()

A.同一种药物制成不同剂型,所起的作用及不良反应有所不同

B.同一种药物制成同一种剂型,药物的疗效和毒性也相同

C.利用生物度来评价药物的疗效

D.生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度

E.生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度

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第8题

下列关于原研药和仿制药生物利用度差异的说法,正确的是()。

A.仿制药的生物利用度可以比原研药高25%或低20%

B.仿制药的生物利用度可以比原研药高20%或低25%

C.仿制药的生物利用度可以比原研药高45%或低40%

D.仿制药的生物利用度可以比原研药高40%或低45%

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第9题

对生物利用度的说法正确的是()
对生物利用度的说法正确的是()

A.要完整表述一个生物利用度需要AUC,Tm两个参数

B.程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

C.溶解速度受粒子大小,多晶型等影响的药物应测生物利用度

D.生物利用度与给药剂量无关

E.生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

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第10题

以血管外给药(如口服)的AUC和静脉注射的AUC进行比较,则可得该药的()

A.半数有效剂量

B.绝对生物利用度

C.半数致死量

D.相对生物利用度

E.治疗指数

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第11题

与片剂、丸剂相比较,硬胶囊剂的药物生物利用度高,辅料用量少。()
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