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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。
A.变质的
B.超过有效期的
C.擅自添加香料的
D.不注明生产批号的
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第2题
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。
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第3题
下列情形应按劣药论处的是()。
A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
B.污染变质的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.超过有效期的
D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
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第5题
未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。（)
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第6题
已撤销批准文号的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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第7题
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
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第8题
对违反《中药品种保护条例》，擅自仿制和生产中药保护品种的，由县级以上药品监督管理部门以()依法论处。
A.生产假药
B.生产劣药
C.生产伪劣物种
D.生产伪劣中药材
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第9题
按劣药论处的情形是（)。A.被污染的B.变质的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.直接接
按劣药论处的情形是()。
A.被污染的
B.变质的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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第11题
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是（)。
A.按生产假药处罚
B.按生产劣药处罚
C.按无证生产处罚
D.按末遵守《药品生产质量管理规范》处罚
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