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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

答案

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发布时间：2020-09-17

更多“通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为（)。A、假药B、劣药C、按假药论处D、按”相关的问题

第1题

库存呆滞品利用的“目的”与“要求”（）

A．保证不合格品呆滞品在未经处理前进入下道工序或交付发货B．对不合格品的类型、规格、生产日期、生产工序机台、序号、责任人进行记录C．把不合格产品改换包装忽悠客户D．呆滞品利用是指产品不合格，但符合的项目和指标对产品的性能、寿命、安全性、可靠性及产品正常使用均无影响，也不会引起业主的申诉、索赔而准予重新利用

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第2题

根据《药品说明书和标签管理规定》，尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

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第3题

根据《药品说明书和标签管理规定》，用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项

D.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项

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第4题

尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产、日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

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第5题

验收人员应当对医疗器械的（）、包装、标签以及（）等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（）、规格（）、（）、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、（）等内容。

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第6题

根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。

A.药品的用法用量

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

E.药品名称、规格、生产批号及有效期

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第7题

药品的内标签应当包括药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容

A.产品批号

B.生产企业

C.用法用量

D.有效期

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第8题

按照规定包装规格进行装箱。装箱过程中要随机检查生产批号、生产日期、有效期至等打印袋子和箱子是否一致。在装箱过程中封口或者包装袋出现粉尘，用干的丝光毛巾擦拭干净（）

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第9题

中药饮片的标签需注明品名、包装规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。整件包装上有品名、产地、生产日期、生产企业等，并附有质量合格的标志；实施批准文号管理的中药饮片，还需注明批准文号（）

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第10题

验收药品外包装时，应注意检查的内容包括（）

A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格

B．不需注明储运图示标志

C．包装封条有无破损

D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记

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