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题目内容
（请给出正确答案）
A.S/CV×100%
B.CV/S×100%
C.VS×100%
D.CS/V×100%
E.VS/C×100%
答案
B、CV/S×100%
更多“对某药物进行杂质限量检查，供试品取样S（g），待检杂质的对照品溶液浓度为C（g/ml），取体积V（ml），该药品的杂质限量应为（）”相关的问题
第1题
A.药物中杂质的重量是μg
B.在检查顶用了供试品，检出了μg
C.在检查顶用了供试品，检出了μg
D.在检查顶用了供试品，检出了μg
E.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
第2题
A.药物杂质的重量是1μg
B.在检查中用了1g供试品，检出了1μg杂质
C.在检查中用了2g供试品，检出了2μg杂质
D.在检查中用了3g供试品，检出了3μg杂质
E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一
第4题
A..标准对照法
B.比较法
C.灵敏度法
D.外标法
第7题
葡萄糖中重金属的检查：称取供试品1.0g，依法检查，与标准铅溶液1.0ml(10μgPb/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。重金属的限量为（）
A．0.01
B．0.001
C．0.0001
D．1e-005
E．1e-006
第8题
病历摘要: 掌握常用分析方法的操作技能下列哪一种指示剂可作为重氮化滴定法 (亚硝酸钠滴定法)的终点指示剂：A、甲基红
B、淀粉
C、碘化钾-淀粉
D、甲基橙
E、曙红钠
中国药典中某药品的含量测定项要求：“取本品 0.4g，精密称定……”。以下哪些操作是正确的？A、称取重量应准确至所取重量的千分之一
B、取样所使用的天平应准确至千分之一克
C、称取重量应准确至所取重量的千分之四
D、取样所使用的天平应准确至万分之一克
下列有关无菌检查的叙述哪一项不符合中国药典 2005年版的规定？A、应在环境洁净度为一万级、局部100级的单向流空气区域或隔离系统中进行
B、应根据供试品特性选择阳性对照菌
C、用灭菌注射用水作稀释液、冲洗液
D、只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法
E、培养真菌用改良马丁培养基
下列有关细菌内毒素检查法的叙述哪一项是错的？A、每批鲎试剂的灵敏度须用细菌内毒素工作标准品复核
B、凝胶法的原理是鲎试剂与内毒素产生凝集反应
C、抗生素类药物因具有抗菌活性，不能用凝胶法检查细菌内毒素
D、凝集反应的温度规定为37℃±1℃
E、凝集反应的时间规定为60分钟±2分钟
下列有关释放度测定的叙述哪些符合中国药典的规定？A、缓释、控释和肠溶制剂均需检查释放度
B、仪器装置与溶出度测定相同
C、以上三种制剂均采用纯化水作释放介质
D、至少采用三个时间取样
E、以6片(粒)的平均释放量判定该批供试品的释放量是否合格
第9题
A．0.2%.
B．0.5%.
C．2.0%.
D．1.0%.
E．1.5%.
第11题
A.溶解度检查主要适用于难溶性药物
B.溶解度检查法有蓝法、浆法小杯法和转筒法
C.溶解度检查法规定的温度为37℃±0.5℃
D.凡检查溶解度的片剂，不再进行崩解时限检查
E.溶解度检查中取供试品12片（粒、袋）
