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[单选题]

药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()

A.药物杂质的重量是1μg

B.在检查中用了1g供试品,检出了1μg杂质

C.在检查中用了2g供试品,检出了2μg杂质

D.在检查中用了3g供试品,检出了3μg杂质

E.药物所含杂质是本身重量的百万分之一

答案
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更多“药物杂质限量检查的结果是1ppm,表示()”相关的问题

第1题

有关药物中的杂质,下列说法错误的是()。

A.可能是生产过程中引入的

B.可能是在贮藏过程中产生的

C.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质

D.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示

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第2题

制剂分析与原料药分析的不同在于()。
制剂分析与原料药分析的不同在于()。

A.检查项目不同

B.制剂分析要考虑辅料的影响

C.含量表示方法和含量限度要求不同

D.杂质限量要求不同

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第3题

药物的纯度合格是指()A.符合分析纯试剂的标准规定B.绝对不存在杂质C.杂质不超过标准中杂质限量

药物的纯度合格是指()

A.符合分析纯试剂的标准规定

B.绝对不存在杂质

C.杂质不超过标准中杂质限量的规定

D.对病人无害

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第4题

杂质限量是指()A.杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量

杂质限量是指()

A.杂质的最小量

B.杂质的合适含量

C.杂质的最低量

D.杂质检查量

E.杂质的最大允许量

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第5题

1PPm也就是1m3的体积中含有1()杂质的意思。
1PPm也就是1m3的体积中含有1()杂质的意思。

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第6题

为了减少反应器静电的产生,本工艺要求进入反应器中的各种原料杂质含量小于1PPm。()
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第7题

关于《中国药典》正文中检查项的描述,正确的是()

A.限量检查法的目的是评价药品的纯度

B.特性检查法用来评价药品的有效性与均一性

C.崩解时限、溶出度与释放度、特殊杂质检查法属于特性检查法

D.单剂标示量小于25mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂,应检查含量均匀度

E.多种维生素或微量元素一般不检查含量均匀度

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第8题

阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用()。

A.药物与杂质溶解行为的差异

B.药物与杂质旋光性的差异

C.药物与杂质颜色的差异

D.药物与杂质嗅味及挥发性的差异

E.药物与杂质对光吸收性质的差异

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第9题

制剂的杂质检查主要是检验药物在()和()生成的杂质。
制剂的杂质检查主要是检验药物在()和()生成的杂质。

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第10题

用ppm表示浓度()是正确的。

A.1ppm即百万分之一

B.为体积比

C.为质量比

D.不受温度、压力变化的影响

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第11题

‌薄层色谱法应用于药物的杂质检查时常采用()。‏

A.内标法

B.标准加入法

C.归一化法

D.杂质对照法

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