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[单选题]

X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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更多“X染色体所携带的基因遗传,致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()A.常染色”相关的问题

第1题

下列关于人类遗传病的叙述,错误的是()

A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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第2题

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第3题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女,则子女可能携带患者传递的致病基因

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第4题

表现型正常的夫妇,生了一个血友病男孩,血友病的致病的基因存在于X染色体上,血友病的遗传方式也叫做性染色体遗传。血友病的患者,X染色体上有致病基因,Y染色体是正常的,就会发病。再生一个不是血友病男孩的几率和生女孩是血友病的几率是()

A.50%25%

B.25%0

C.00

D.25%50%

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第5题

下列关于性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是()

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.血友病致病基因可通过X染色体由祖父传递给孙子

C.抗维生素D佝偻病女患者的儿子不一定患该病

D.外耳道多毛症患者的母亲不可能患该病

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第6题

甲病和乙病均为单基因进传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,下列叙述正确的是()

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

B.二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分

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第7题

若父亲不携带CMT致病基因,则致病基因位于()

A.常染色体

B.X染色体

C.Y染色体

D.常染色体或X染色体

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第8题

II-6和III-10不携带ALD致病基因,则该病的致病基因位于()

A.常染色体

B.X染色体

C.Y染色体

D.常染色体或X染色体

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第9题

下列与遗传、变异、育种有关的叙述,正确的是()

A.基因的主要载体是染色体,遗传物质只存在于染色体上

B.染色体异常遗传病患者,不一定携带致病基因,可以用光学显微镜直接诊断

C.RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA

D.大幅度改良生物性状只能采用杂交育种,基因工程育种可定向改变生物的遗传性状

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第10题

下列有关人类遗传病的叙述,正确的是()

A.各种遗传病都是先天性疾病

B.遗传病患者都携带致病基因

C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病

D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病

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