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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

若父亲不携带CMT致病基因，则致病基因位于（）

A.常染色体

B.X染色体

C.Y染色体

D.常染色体或X染色体

答案

D、常染色体或X染色体

发布时间：2023-01-25

更多“若父亲不携带CMT致病基因，则致病基因位于（）”相关的问题

第1题

血友病是由位于X染色体上的隐性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与女子携带者结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

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第2题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A.男患者与女患者结婚，其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚，其儿子有可能患病也有可能正常

D.患者若生下正常子女，则子女可能携带患者传递的致病基因

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第3题

有一种严重的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，则该儿子携带致病基因的可能性是（）

A.1/4

B.1/2

C.2/3

D.1/3

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第4题

色盲的致病基因可能沿哪项遗传途径遗传（）

A.祖父→父亲→女儿

B.外祖父→母亲→儿子

C.祖母→父亲→儿子

D.祖父→父亲→儿子

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第5题

色盲的致病基因不可能沿哪项遗传途径遗传（）

A.外祖母→母亲→儿子

B.外祖母→母亲→女儿

C.祖母→父亲→女儿

D.祖母→父亲→儿子

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第6题

父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）

A.X染色体的显性基因

B.X染色体上的隐性基因

C.Y染色体上的显性基因

D.Y染色体上的隐性基因

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第7题

孕母是高苯丙氨酸血症患者，父亲无高苯丙氨酸致病基因，其所生子代不是高苯丙氨酸血症患者()

孕母是高苯丙氨酸血症患者，父亲无高苯丙氨酸致病基因，其所生子代不是高苯丙氨酸血症患者（)

此题为判断题(对，错)。

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第8题

X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.性连锁显性遗传

D.性连锁隐性遗传

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第9题

一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲（控制该性状的基因位于X染色体上）又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（）

A.与父亲有关、减数第一次分裂

B.与母亲有关、减数第二次分裂

C.与父母亲都有关、受精作用

D.与母亲有关、减数第一次分裂

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第10题

若某家庭中父亲卷舌（Rr），母亲不卷舌（rr）。则他们所生的子女基因组成最多可能有（）

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

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第11题

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代

B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者

C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查

D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化

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