题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
下列有关人类遗传病的叙述,正确的是（）
A.各种遗传病都是先天性疾病
B.遗传病患者都携带致病基因
C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病
答案
C、高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
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（请给出正确答案）
A.各种遗传病都是先天性疾病
B.遗传病患者都携带致病基因
C.高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
D.环境因素对苯丙酮尿症的影响要大于青少年型糖尿病
答案
C、高胆固醇血症是常染色体显性遗传病
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第1题
A.癌细胞能扩散、转移是因为细胞形态结构发生改变
B.单基因遗传，伴性遗传病不遵循孟德尔遗传定律
C.先天性胸腺发育不良的患者会丧失部分体液免疫功能
D.先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
第2题
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
第3题
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关
第4题
A.提取绿叶中的色素时，至少需要破坏细胞膜和核膜
B.用花生子叶细胞进行脂肪鉴定实验时，常用无水乙醇洗去浮色
C.进行人类遗传病调查实验时，最好选取发病率较高的单基因遗传病
D.用澄清的石灰水检验CO 2 是否生成，可探究酵母菌的呼吸方式
第5题
A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
第6题
A.多基因遗传病的遗传基础不是单一因素
B.死于某种遗传病的个体不能在遗传系谱图中出现
C.由线粒体中单个基因遗传引起的疾病属于单基因遗传病
D.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险示意图的纵坐标是发病数量的对数值
第7题
A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩
B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病
C.羊水检查是产前诊断的唯一手段
D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式
第8题
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向，患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
第9题
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
第10题
下列关于X-连锁重症联合免疫缺陷病的叙述正确的是()。
A．为Y-连锁隐性遗传病
B．IL-2受体γ链基因突变所致
C．外周血T细胞和NK细胞数量及功能正常
D．B细胞数量减少，血清Ig水平低下
E．与CD40L基因突变有关
第11题
A.人群中红绿色盲的发病率男性比女性高
B.基因突变都改变DNA的结构，基因重组都不改变DNA的结构
C.基因突变的随机性表现在一个基因可以突变成多个等位基因
D.染色体变异必然会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
