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[多选题]

以下情形属于假药的有()

A.药品所含成份与国家药品标准规定成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D. 药品所表明的适应症或者功能主治超出规定范围

答案

ABCD

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第1题

下列情形的药品,属于假药的是()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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第2题

有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第3题

有下列情形之一(),为假药。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题

禁止销售假药,下列情形()按假药论处

A.药品所含成份与国家药品 标准规定的成份不符

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用

C.变质的或被污染的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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第6题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题

禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

E.超过有效期的药品

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第9题

以下按假药处理的情况是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.超过有效期的药品

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

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第10题

下列情形中属于假药的是()。A.药品成分的含量不符合国家标准B.擅自添加防腐剂及辅料的C.更改生产

下列情形中属于假药的是()。

A.药品成分的含量不符合国家标准

B.擅自添加防腐剂及辅料的

C.更改生产批号的

D.以非药品冒充药品

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第11题

应当依照《药品管理法》第一百二十条规定,以“没收全部储存、运输收入,并处违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款;违法收入不足五万元的,按五万元计算”进行处罚的违法情形包括()

A.知道或者应当知道属于假药、劣药,而为其提供储存、运输等便利条件的

B.知道或者应当知道属于未取得药品批准证明文件生产、进口药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

C.知道或者应当知道属于使用采取欺骗手段取得的药品机准证明文件生产、进口药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

D.知道或者应当知道属于使用未经审评审批的原料药生产药品,而为其提供储存、运输等便利条件的

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