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[单选题]

以下按假药处理的情况是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.超过有效期的药品

E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

答案
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第1题

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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第2题

按假药论处的情形是()。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、

按假药论处的情形是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

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第3题

以下是假药的是()

A.擅自添加防腐剂、辅料的药品

B.未标明生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品成份的含量不符合国家药品标准

E.变质的药品

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第4题

下列情况《药品管理法》规定为假药的是()。

A.擅自添加矫味剂的

B.未标明生产批号的

C.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.药品成份的含量不符合国家药品标准的

E.直接接触药品的容器未经批准的

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第5题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第6题

以下以假药处理的情况是()。

A.被污染的不能药用的药品

B.超过有效期的药品

C.试生产期的药品

D.药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

E.不符和药品标准其他规定的药品正确

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第7题

下列哪些情形的药品为假药()

A.超过有效期的

B.变质的

C.没有批准文号的

D.未标明生产批号的

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第8题

以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第9题

下列哪种属于假药情形()

A.未标明有效期或者给该有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.被污染的

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第10题

药品监管部门一个药为假药,其法定依据可以为()

A.未标明有效期

B.未标明生产批号

C.药品已经变质

D.药品被污染了

E.擅自添加辅料

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第11题

有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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