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[单选题]

药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

答案
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更多“药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按()处理,验收人员应拒绝收货。”相关的问题

第1题

以下除那种情形为劣药()

A.变质的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.被污染的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

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第2题

下列哪种情形不属于劣药()。

A.被污染的药品

B.未标明或者更改有效期的药品

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.变质的药品

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第3题

有下列情形之一的,为假药()。

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

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第4题

药品销售凭证应标明的内容,正确的是()。A.药品名称、生产厂商、注册商标B.药品名称、数量、价格、有效

药品销售凭证应标明的内容,正确的是()。

A.药品名称、生产厂商、注册商标

B.药品名称、数量、价格、有效期

C.药品名称、数量、价格、批号

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第5题

未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。()
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第6题

按假药论处的情形是()。A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.擅自添加着色剂、防腐剂、

按假药论处的情形是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.超过有效期的

C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

D.变质的

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第7题

按照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()。

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

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第8题

天津大学《药品生产许可证》必须标明有效期和生产范围。()
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第9题

关于有效期的描述,正确的是()。

A.有效期与药物贮藏条件无关

B.有效期至“2014年7月”,指可用至“2014年7月30日”

C.标明失效期至“2014年10月”,指该药可用至2014年10月30日

D.各国药品有效期的标注完全相同

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第10题

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。A.药品通用名

因药品包装尺寸过小,药品的内标签无法全部标明所有规定内容的,至少应当标注()内容。

A.药品通用名称、规格、产品批号

B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期

C.药品通用名称、规格、有效期

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第11题

药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。A.减低,降低B.减低,增加C.增加,降

药品应当在有效期内使用,过了有效期时药品就会效力(),毒性()。

A.减低,降低

B.减低,增加

C.增加,降低

D.增加,增加

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