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[多选题]

依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.过敏药品

D.医疗用毒性药品

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发布时间：2022-07-02

更多“依据《药品管理法》，（）不得委托生产；但是，国务院药品监督管理部门另有规定的除外。”相关的问题

第1题

依据《药品管理法》规定，药品生产企业可以接受委托生产药品。但下列哪些药品是不能委托生产的()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.多组分生化药品

D.注射剂

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第2题

制定《药品生产质量管理规范》的依据是：()

A.国家法律、法规

B.中华人民共和国药品管理法

C.中华人民共和国药品管理法实施条例

D.保证人民用药安全

E.国家食品药品监督管理局

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第3题

依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制

性检验，()费用。

A.应当收取费用

B.可以收取费用

C.不得收取任何费用

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第4题

下列哪些药品不得委托生产（）

A.中药饮片

B.疫苗

C.血液制品

D.抗生素

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第5题

药品生产企业不得委托生产的药品是()。

A.中成药制剂

B.生物制品

C.中成药

D.中药饮片

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第6题

将委托加工收回的应税消费品继续生产应税消费品销售的，不得扣除委托加工收回应税消费品已缴纳的消费税。此题为判断题(对，错)。

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第7题

用户可自行在其内部装设考核能耗用的电能表，但该表所示读数不得作为供电企业计费依据。()此题为判断题(对，错)。

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第8题

农机安全监理机构委托有资质的检验、鉴定机构对事故当事人和事故农业机械进行检验鉴定时，应当与检

验、鉴定机构约定检验、鉴定的项目和完成的期限，约定的期限不得超过20日。超过20日的，应当报上一级农机安全监理机构批准，但最长不得超过()。

A.20日

B.10日

C.60日

D.30日

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第9题

根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的情形包括()。

A.变质的

B.超过有效期的

C.擅自添加香料的

D.不注明生产批号的

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第10题

《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。

A.药品生产批准证明文件

B.药品检验报告书

C.药品的包装、标签和说明书

D.《药品生产许可证》和GMP证书

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第11题

《药品管理法》规定药品检验机构承担（）。

A.药品生产企业药品质量检验工作

B.药品经营企业药品质量检验工作

C.药品使用单位药品质量检验工作

D.中药材生产的药品质量检验工作

E.药品审批与监督检查的药品检验工作

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