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[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.超过有效期的

D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

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发布时间：2020-09-17

更多“根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（)。A、不注明生产批号的B、被污染的C、”相关的问题

第1题

根据法律渊源，下列属于行政法规范畴的是（）

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第2题

《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？()

A.药品非临床试验规范

B.人体生物医学研究指南

C.中华人民共和国红十字会法

D.国际公认原则

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第3题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是()。

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第4题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处外的是（）

A.不注明生产批号的

B.被污染的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.超过有效期的

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第5题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。

A．超过有效期的

B．变质的

C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D．不注明或者更改生产批号的

E．直接接触药品的包装材料未经批准的

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第6题

根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定，制定2021版的“药品生产质量管理规”，简称（）。

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第7题

《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的（）

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第8题

根据和《中华人民共和国药品管理法》和（）的有关规定，制定2010版的《药品生产质量管理规范》。

A.《中国药典》

B.《中华人民共和国药品注册管理法》

C.中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.以上都是

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第9题

根据()，制定药品生产质量管理规范。

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品注册管理办法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《直接接触药品包装材料和容器管理办法》

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第10题

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

C.所标明的功能主治超出规定范围的

D.药品成分的含量不符合国家药品标准的

E.所标明的适应证超出规定范围的

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