题目内容
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[单选题]
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形按假药论处的是()。
A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
答案
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A.不注明生产批号的
B.被污染的
C.添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
第2题
A.药品非临床试验规范
B.人体生物医学研究指南
C.中华人民共和国红十字会法
D.国际公认原则
第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是()。
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料未经批准的
第7题
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
第9题