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[主观题]

药品生命周期是指从药品的研发开始,到注册评价、上市使用,再评价,直至由于市场等原因退市的整个过程。()

此题为判断题(对,错)。

答案
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更多“药品生命周期是指从药品的研发开始,到注册评价、上市使用,再评价,直至由于市场等原因退市的整个过程。()”相关的问题

第1题

用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题; 药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。判断对错
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第2题

药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。判断对错
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第3题

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

药品的设计与研发是药品生产前的科研活动,不属于GMP涵盖的范畴。()

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第4题

新的药品不良反应是指()

A.医药期刊上从未发表过的不良反应

B.药品使用说明书中未收载的不良反应

C.药品申报资料没有上报的不良反应

D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

E.从没出现的不良反应

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第5题

首营品种是指A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B.本企业向某一药品生产企

首营品种是指

A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

C.本企业首次向其他企业销售的药品

D.本企业从其他零售企业首次购进的药品

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第6题

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时,应()。

A.由医院自行到药品批发企业提货

B.由药品批发企业将药品送至医院

C.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院

D.由公安部门协助医院到药品批发企业提货

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第7题

口服药品从服药到药效发挥通常需要1~2小时,痛经女性在感觉到疼痛时立即服药,会获得更好的止痛效果。此题为判断题(对,错)。
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第8题

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第9题

药品的通用名不得作为商标使用,不能注册。判断对错
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第10题

执业药师应当在其注册的执业单位执业,下列需要注册执业药师是()。

A.药品监管部门工作人员刘某

B.药品科研单位研究员关某

C.药品检验机构工作人员张某

D.批发企业执业药师赵某

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第11题

下列规范性文件中,法律效力最高的是()。

A.《药品经济治理管理规范》

B.《药品注册管理办法》

C.《药品经济许可证管理办法》

D.《中华人民共和国药品管理法》

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