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[单选题]

应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括()。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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发布时间：2020-09-17

更多“应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（)。A.药品研发机构B.药品生产企业C.药品经营企”相关的问题

第1题

药品生产企业应按规定报告所发现的药品不良反应。（)

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第2题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第3题

哪些机构应按规定报告所发现的药品不良反应()。

A.药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 卫生防疫防治机构和保健机构

E. 患者

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第4题

下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）

A.只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

C.国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

D.各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

E.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

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第5题

应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括（）

A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构

B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

C.药品生产基地、药品研发机构、药品监督部门

D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构

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第6题

医务人员发现下列（）情形应按照有关规定及时报告医疗机构。

A．发现传染病、突发原因不明疾病或异常健康事件

B．发生或发现医疗事故

C．发现可能与药品、器械有关的不良反应或不良事件

D．发现患者涉嫌伤害事件或非正常死亡

E．以上所有情形

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第7题

应当报告所发现药品不良反应的包括()。

A.医疗机构

B.药品经营企业

C.药品生产企业

D.药品上市许可持有人

E.药品研发机构

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第8题

所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.每月

B.半月

C.每季度

D.两月

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第9题

我院《药品不良反应/事件报告和监测管理制度》规定，各临床科室发现药品不良反应/事件应及时向临床药学室报告，新的、严重的药品不良反应，应于发现之日起（）日内报告，其中死亡病例须立即报告

A.15

B.7

C.5

D.3

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第10题

药品生产企业、药品经营企业、药品上市许可持有人和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应，发现疑似不良反应的，应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告（）

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