所经营的药品中发现药品说明书中未载明的其他可疑药品不良反应和已载明的所有药品不良反应病例，应当（)向当地药品监督管理部门集中报告。

A.药品研发机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

A.药品生产企业

B. 药品经营企业

C. 医疗机构

D. 卫生防疫防治机构和保健机构

E. 患者

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

A.中成药

B.处方药

C.抗生素

D.非处方药

A.禁用

B.慎用

C.忌用

D.勿用

E.少用

A.核准日期

B.修改日期

C.印刷日期

D.生产日期

A.医药期刊上从未发表过的不良反应

B.药品使用说明书中未收载的不良反应

C.药品申报资料没有上报的不良反应

D.药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

E.从没出现的不良反应

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味

B.药品说明书中禁止使用未经注册的商标

C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

A.硝苯地平在乳汁中药物很少，不影响乳汁成分，可以使用

B.帕米系列研究中未发现对婴儿产生不良影响，WHO、AAP、NICE指南均同意适用于哺乳期母亲

C.硫？可少量通过母乳分泌WHO、AAP尚未确定其安全性

D.氨氯地平服用后无不良反应发生，可推荐使用

E.服用非洛地平后少数婴儿产生了不良反应，不推荐使用