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[单选题]

知情批准书上不应有：（)。

A.执行知情批准过程研究者签字

B.受试者签字

C.签字日期

D.无阅读能力受试者签字

答案

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发布时间：2022-09-18

更多“知情批准书上不应有：()。”相关的问题

第1题

关于在紧急情况下，患者的知情同意权叙述不正确的是（)

A.此时患者的知情同意权依然存在

B.此时实现方式主要是通过医疗机构的负责人或者授权的负责人的批准

C.依据《侵权责任法》第五十六有相应规定

D.患者此时已不具有知情同意权

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第2题

根据《临床用血审核制度》，输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法，并记录在病历中。内容包括()。

A.取得患者或委托人知情同意后，签署《输血治疗知情同意书》

B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息

C.《输血治疗知情同意书》入病历保存

D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血，不能取得患者或者其近亲属意见的，经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施

E.以上都正确

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第3题

临终患者的病情知情同意权原则是（)。

A.满足患者知情同意权，兼不伤害原则

B.完全公布病情

C.部分公布病情

D.竭力隐瞒病情

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第4题

构建授权审批权限表考虑的要素有哪些？（)

A.审批的事项、审批的权限

B.审批责任人、审批的职责(审核、会签、知情、批准)

C.审批的方式、审批的时间和效率

D.审批的依据及相关表单，表单的归档和备案要求

E.审批的标准

F.例外事项考虑——绿色通道要求

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第5题

以下说法符合人体试验知情同意原则的是（)

A.将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者

B.明确告诉受试者服用的是否是安慰剂

C.当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则

D.对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

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第6题

不能体现知情同意的是()

A.使用对照和双盲法

B.不选择弱势人群作为受试者

C.健康人或病人作为受试对象

D.婴儿参加实验，需要监护人的签字

E.专家允许后可自由退出

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第7题

知情同意理论的三个要素不包含（)

A.知情

B.理解

C.同情

D.同意

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第8题

药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有：()

A.GCP+伦理委员会

B.知情同意书+GCP

C.SOP+QC+GCP

D.知情同意书+伦理委员会

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第9题

受试者在进入临床实验之前，必要订立知情批准书。（)

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第10题

知情批准书应选用国际统一规定语言和文字。（)

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第11题

风险传播的阶段包括（)。

A.知情阶段

B.劝服阶段

C.对话阶段

D.交流阶段

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