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[单选题]

不能体现知情同意的是()

A.使用对照和双盲法

B.不选择弱势人群作为受试者

C.健康人或病人作为受试对象

D.婴儿参加实验,需要监护人的签字

E.专家允许后可自由退出

答案
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更多“不能体现知情同意的是()A:使用对照和双盲法B:不选择弱势人群作为受试者C:健康人或病人作为受试”相关的问题

第1题

知情同意书的要求()

A.知情同意书应由医务人员先签署,然后由患方签署。(在签署顺序和时间上体现)

B.对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动,必须在患方签署同意后方可实施,如患方拒绝签署意见,应当将告知经过记录在病程记录中,由两名医务人员共同见证并签字

C.全院性的书面的知情同意书应使用医院制定的统一模板,专科特殊的知情同意书由科室自行制定,交由质控科审核后方可使用

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第2题

所有知情同意书签署的内容完整、规范,需包含研究者和受试者电话、签名及日期,伦理联系人及联系方式可不在知情同意书中体现()
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第3题

人体试验必须坚持的原则中不包括()。

A.知情同意原则

B.经济利益原则

C.科学对照原则

D.医学目的原则

E.维护病人利益原则

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第4题

下列哪项不属于人体试验必须坚持的原则()

A.科学对照原则

B.知情同意原则

C.维护病人利益原则

D.经济利益原则

E.医学目的原则

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第5题

数据的使用还应当注意()

A.未经受试者同意,可以将其透露给其他研究机构或人员

B.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后,可以任意使用

C.未经受试者同意,不能将其透露给其他研究机构或人员

D.涉及个人隐私的数据必须在获得受试者的知情同意后,才能用于事先约定的研究工作,并且严格地在约定的范围内使用

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第6题

下列哪项原则体现了尊重和保障受试者是否参加研究的自主决定权()

A.知情同意原则

B.控制风险原则

C.免费和补偿原则

D.特殊保护原则

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第7题

在随机、双盲、阳性药物对照试验中,盲太研究护士授权内容可以有哪些()

A.知情同意

B.药品管理

C.药物配置

D.药品注射

E.生物样本采集

F.生命体征测量

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第8题

在随机、双盲、阳性药物对照试验中,非盲研究护士授权内容可以有哪些()

A.知情同意

B.药品管理

C.药物配置

D.药品注射

E.生物样本采集

F.生命体征测量

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第9题

根据《临床用血审核制度》,输血前医师应向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性、使用的风险和利弊及可选择的其他替代办法,并记录在病历中。内容包括()。
A.取得患者或委托人知情同意后,签署《输血治疗知情同意书》

B.《输血治疗知情同意书》中须明确其他输血方式的可选择信息

C.《输血治疗知情同意书》入病历保存

D.因抢救生命垂危的患者等特殊情况需紧急输血,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的负责人批准后实施

E.以上都正确

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第10题

治疗需要获得病人的知情同意,其实质体现的是()

A.尊重病人的自主性

B.维护良好的医患关系

C.不伤害病人的基本原则

D.有利于病人的基本原则

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