重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
首页 > 财会类考试
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
拍照、语音搜题,请扫码下载APP
扫一扫 下载APP
题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

在随机、双盲、阳性药物对照试验中,非盲研究护士授权内容可以有哪些()

A.知情同意

B.药品管理

C.药物配置

D.药品注射

E.生物样本采集

F.生命体征测量

答案

BC

更多“在随机、双盲、阳性药物对照试验中,非盲研究护士授权内容可以有哪些()”相关的问题

第1题

在随机、双盲、阳性药物对照试验中,盲太研究护士授权内容可以有哪些()

A.知情同意

B.药品管理

C.药物配置

D.药品注射

E.生物样本采集

F.生命体征测量

点击查看答案

第2题

口腔临床试验一般要遵循随机、对照、盲选三原则。其中盲法的设计是为了消除实验中主观因素的影响,这种影响可以来自于试验者,也可来自于受试者。那么口腔临床试验中最常用的盲法实验为()

A.单盲法

B.双盲法

C.三盲法

D.空白盲法

E.以上说法均不正确

点击查看答案

第3题

()是唯一治疗Dravet综合征已经证明在随机、双盲、安慰剂对照试验其效果的药物

A.溴化物

B.苯二氮卓类药物

C.丙戊酸钠

D.托吡酯

E.司替戊醇

点击查看答案

第4题

在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?
点击查看答案

第5题

Ⅱ期临床试验常采用()。

A.生物利用度试验

B.随机双盲试验

C.随机单盲试验

D.双模拟试验

E.随机双盲对照的临床试验

点击查看答案

第6题

CLEOPATRA研究描述不正确的是()

A.治疗方案是每3周的给药方案

B.评估以帕妥珠单抗和曲妥珠单抗为基础的方案在

C.HER2阳性晚期乳腺癌中的疗效和安全性

D.主要研究终点是OS是一项全球多中心、随机、双盲的III期试验

点击查看答案

第7题

一般格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.以上都不对

点击查看答案

第8题

临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括()

A.随机

B.对照

C.盲法

D.重复

点击查看答案

第9题

“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。

A.动物

B.Ⅰ期临床

C.Ⅱ期临床

D.Ⅲ期临床

E.Ⅳ期临床

点击查看答案

第10题

《玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染有效性、安全性、随机双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床研究》牵头人有()

A.首都医科大学附属北京儿童医院主任医师申昆玲教授

B.中华中医药学会儿科分会主任委员马融教授

C.中日友好医院林江涛教授

D.中国工程院钟南山院士

点击查看答案

第11题

以下关于Ⅱ期临床试验的说法中错误的是()。

A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,确定最小耐受剂量

B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法

C.双盲法试验是盲法中的最优方法

D.导入期是指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间

E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用

点击查看答案
下载APP
关注公众号
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
请用微信扫码测试
优题宝