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[多选题]

在随机、双盲、阳性药物对照试验中,盲太研究护士授权内容可以有哪些()

A.知情同意

B.药品管理

C.药物配置

D.药品注射

E.生物样本采集

F.生命体征测量

答案

DEF

更多“在随机、双盲、阳性药物对照试验中,盲太研究护士授权内容可以有哪些()”相关的问题

第1题

()是唯一治疗Dravet综合征已经证明在随机、双盲、安慰剂对照试验其效果的药物

A.溴化物

B.苯二氮卓类药物

C.丙戊酸钠

D.托吡酯

E.司替戊醇

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第2题

在双盲临床试验中,试验药物与对照药品或安慰剂在什么方面均应一致?
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第3题

Ⅱ期临床试验常采用()。

A.生物利用度试验

B.随机双盲试验

C.随机单盲试验

D.双模拟试验

E.随机双盲对照的临床试验

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第4题

一般格的随机双盲对照试验,以平行对照为主,试验组和对照组的例数都不得低于100例()。

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.以上都不对

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第5题

临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括()

A.随机

B.对照

C.盲法

D.重复

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第6题

“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。

A.动物

B.Ⅰ期临床

C.Ⅱ期临床

D.Ⅲ期临床

E.Ⅳ期临床

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第7题

《玉屏风颗粒治疗小儿反复呼吸道感染有效性、安全性、随机双盲、阳性药、安慰剂平行对照、多中心临床研究》牵头人有()

A.首都医科大学附属北京儿童医院主任医师申昆玲教授

B.中华中医药学会儿科分会主任委员马融教授

C.中日友好医院林江涛教授

D.中国工程院钟南山院士

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第8题

以下关于Ⅱ期临床试验的说法中错误的是()。

A.Ⅱ期临床试验的目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,确定最小耐受剂量

B.Ⅱ期临床试验涉及的原则包括随机化和盲法

C.双盲法试验是盲法中的最优方法

D.导入期是指在开始试验药物治疗前,受试者不服用试验用药物,或者服用安慰剂的一段时间

E.联合用药可以增加药物的疗效或为了减轻药物的毒副作用

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第9题

在试验盲法设计中,研究者和受试者都不知道所使用的是试验组还是对照组,这种盲法称为:

A.单盲

B.双盲

C.三盲

D.开放性试验

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第10题

临床实验和临床研究对的办法是:()。

A.用随机办法将受试者分为对照组与服用实验药物组

B.用单盲或双盲法消除主观偏倚性

C.实验成果数据要用记录法进行解决

D.将病人此前治疗与当前治疗进行先后对照

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第11题

缬赛平的产品突出优势()

A.国内首仿 集采中选

B.国内外指南一致推荐的SPC组合

C.疗效突出,43项已发表的随机、双盲、对照试验荟萃分析显示缬沙坦氢氯噻嗪降压幅度大于其它同类SPC

D.双重排钠 更适合中国高盐摄入血压控制

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