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第2题
每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录清场记录内容包括:(),清场记录应纳入批生产记录。
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第3题
()是该批药品生产全过程的完整记录。
A.生产记录
B.批生产记录
C.批包装记录
D.检验记录
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第4题
批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。
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第5题
批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的()生产记录。
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第6题
某企业生产的一批外贸供货产品因外贸原因无法出口,该企业采用伪造出口退款单证和签订虚假的买卖合同等方法,骗取出口退税款50万元(其中包括该批产品已征的增值税税款合计19万元)该企业应当作出的处理是()。
A.以合同诈骗罪处罚
B.逃税罪处罚
C.以骗取出口退税罪处罚
D.以骗取出口退税罪和逃税罪并罚
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第7题
医疗机构配制制剂,必须有()
A.处方
B.配制规程
C.标准操作规程
D.批生产记录
E.生产工艺规程
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第8题
生产过程严格按批准的()要求操作,不得随意变更。
A.生产包装规程
B.生产工艺规程
C.SOP
D.批生产记录
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第9题
批记录应当由______负责管理,至少保存至兽药有效期后______年。
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第10题
设备故障或者超过1小时以上的设备调整需在当天的批生产记录备注栏中注明()
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第11题
药品批生产记录应按()
A.生产日期归档
B.批号归档
C.检验报告日期顺序归档
D.药品品种归档
E.药品入库日期归档
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