重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
首页 > 财会类考试
网友您好,请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
拍照、语音搜题,请扫码下载APP
扫一扫 下载APP
题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

批生产记录应当包括哪些?

答案
查看答案
更多“批生产记录应当包括哪些?”相关的问题

第1题

()包括批生产记录和辅助记录。

A.除菌记录

B.生产记录

C.分装记录

D.包装记录

点击查看答案

第2题

每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场,填写清场记录清场记录内容包括:(),清场记录应纳入批生产记录。
点击查看答案

第3题

()是该批药品生产全过程的完整记录。

A.生产记录

B.批生产记录

C.批包装记录

D.检验记录

点击查看答案

第4题

批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年未规定有效期的药品,其批生产记录至少保存几年:()。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

点击查看答案

第5题

批生产记录是指一个批次的待包装品或成品的()生产记录。

A.所有

B.少部分

C.一些

D.大部分

点击查看答案

第6题

某企业生产的一批外贸供货产品因外贸原因无法出口,该企业采用伪造出口退款单证和签订虚假的买卖合同等方法,骗取出口退税款50万元(其中包括该批产品已征的增值税税款合计19万元)该企业应当作出的处理是()。

A.以合同诈骗罪处罚

B.逃税罪处罚

C.以骗取出口退税罪处罚

D.以骗取出口退税罪和逃税罪并罚

点击查看答案

第7题

医疗机构配制制剂,必须有()

A.处方

B.配制规程

C.标准操作规程

D.批生产记录

E.生产工艺规程

点击查看答案

第8题

生产过程严格按批准的()要求操作,不得随意变更。

A.生产包装规程

B.生产工艺规程

C.SOP

D.批生产记录

点击查看答案

第9题

批记录应当由______负责管理,至少保存至兽药有效期后______年。

点击查看答案

第10题

设备故障或者超过1小时以上的设备调整需在当天的批生产记录备注栏中注明()
点击查看答案

第11题

药品批生产记录应按()

A.生产日期归档

B.批号归档

C.检验报告日期顺序归档

D.药品品种归档

E.药品入库日期归档

点击查看答案
下载APP
关注公众号
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案 购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《服务协议》《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
已付款,但不能查看答案,请点这里登录即可>>>
请使用微信扫码支付(元)

订单号:

遇到问题请联系在线客服

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示:请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
请用微信扫码测试
优题宝